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近日，增多中历英国布里斯托大学 VarinderK. Aggarwal 教授和AdamNoble（共同通讯作者）研究了一种替代氢原子转移（HAT）策略的替代C(SP3)-H的无金属硼化反应，增多中历其中C(SP3)-H键的均相裂解产生烷基自由基，该烷基自由基通过与二硼试剂直接反应而被硼化。通过使用光诱导氢原子转移策略，所学这种无金属的C(SP3)-H硼化使非活性烷烃在温和条件下转化为有价值的有机硼试剂，所学并具有与已建立的金属催化方案相比的选择性。
校涉下天大多数报道的C(SP3)-H键的硼化需要贵金属催化剂的硒和苛刻的反应条件。此外，位置芳香C-H键的较高反应性不允许非活化C(SP3)-H键在C(SP2)-H键存在下的选择性硼化。【引言】众所周知，济南将新及市具体硼酸及其衍生物是化学科学中最常用的试剂之一，其应用范围涵盖药物、农用化学品和功能材料。
欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，增多中历投稿邮箱[email protected]。所学相关研究成果以Metal-freephotoinducedC(sp3)-Hborylationofalkanes为题发表在Nature上。
【图文导读】图一、校涉下天催化C-H硼化反应图二、校涉下天光诱导烷烃的C-H硼化反应图三、光诱导硅烷的C-H硼化反应图四、机理研究文献链接：Metal-freephotoinducedC(sp3)-Hborylationofalkanes(Nature，2020，10.1038/s41586-020-2831-6)本文由材料人CYM编译供稿。
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